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NAI GMP1001
新闻动态
优护优家零缺陷通过美国FDA现场检查
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FDA对于制药企业校准管理的期望及常见缺陷项分析
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FDA对非实验室计算机化系统的期望及缺陷项分析
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中央气象局（温度统计表）
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仓储（物流）系统
关于高效过滤器检漏的483分析
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FDA对于AI在制药企业中的应用（如DeepSeek）的期望和法规指南
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FDA483:U盘备份不能确保备份数据安全（典型案例）
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