我们有《质量体系专家》《实验室QC专家》《6S和GMP实战专家》《数据完整性专家》《各种洁净区环境检测专家》《设备的认证专家》《验证和数据分析专家》以及合规的其他专家，特别是我们的《数据完整性专家》可以完全保证企业任何电子数据链符合“数据完整性和cGMP合规性目前的期待及指南。 在中国近些年FDA零缺陷的企业中有我们全程护航，并且多年连续担任广州、江苏、北京、山东、浙江等12＋家企业的质量顾问。【我们的优势】 ➩GMP法规：药品“美国FDA、欧盟EDQM\CEP”医疗器械QSR820\13485 cGMP的最新法规。 ➩DMF(药物主文件）：原料药、制剂、OTC的企业海外（FDA、欧盟成员国CEP、日本PMDA、印度INP、加拿大TGA、韩国KFDA注册DMF的编写、提交指导； ➩GMP+6S的现场培训：根据企业实际情况制定符合实际的专业培训；
➩第三方审核：TUV审核、SGS审核、UL审核、美国NSF的审核，社会责任审核指导。 ➩各种检测服务：产品质量成份分析，各种原料FDA等合规性性检测服务。