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关于GMP1001
专家简介
NAI GMP1001
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FDA对于制药企业校准管理的期望及常见缺陷项分析
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FDA
FDA对非实验室计算机化系统的期望及缺陷项分析
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FDA
关于高效过滤器检漏的483分析
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FDA
FDA对于AI在制药企业中的应用（如DeepSeek）的期望和法规指南
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FDA
FDA483:U盘备份不能确保备份数据安全（典型案例）
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FDA
FDA对虫害控制的期望，法规要求及缺陷项分析
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FDA
FDA警告信和483表格中关于记录可追溯性的缺陷项分析和如何预防
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