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NAI GMP1001
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医疗企业质量体系文件-010
2024-05-17
QP220-RE-01 纠正预防措施报告单-.pdf
122K
QP220-RE-02 纠正预防措施状态报告-.pdf
122K
QP220-RE-03 纠正预防措施有效性核查报告-.pdf
108K
RoHS控制程序.pdf
314K
巴西体外诊断医疗器械注册工作指南.pdf
849K
变更程序相关记录.docx
31K
不良物料的处理管理制度.doc
42K
变更控制程序.docx
33K
不合格品控制程序.docx
191K
采购管理乌龟图 风险管理 .xlsx
35K
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