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NAI GMP1001
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一图看懂医疗器械法规系列（5）
2024-04-23
医疗器械过程所需要的53项确认和验证.pdf
485K
医疗器械纠正预防措施CAPA.pdf
236K
医疗器械文件和记录管理.pdf
184K
医疗器械企业需要做哪些培训.pdf
192K
医疗器械管理职责.pdf
282K
与顾客有关的过程.pdf
234K
医疗器械质量控制(ISO13485，QSR820，GMP).pdf
459K
ISO 13485中 56处形成文件的要求与49处形成记录的要求.pdf
95K
GHTF特殊过程确认指南.pdf
305K
ISO13485整合扩展版.pdf
809K
医疗器械一图看懂系列
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