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NAI GMP1001
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一图看懂医疗器械法规系列（4）
2024-04-23
一图读懂医疗器械体系--设计和开发.pdf
286K
一图读懂医疗器械体系--与顾客有关的过程.pdf
94K
一图读懂医疗器械体系--生产和服务的提供.pdf
313K
一图读懂医疗器械体系--文件和记录管理.pdf
184K
一图读懂医疗器械体系--资源管理.pdf
275K
一图读懂医疗器械质量控制.pdf
250K
一图读懂医疗器械CAPA.pdf
229K
一图读懂质量管理方法与工具.pdf
600K
一图读懂ISO14971-2019风险管理.pdf
158K
一图读懂ISO 13485中 56处形成文件的要求与49处形成记录的要求.pdf
149K
医疗器械一图看懂系列
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