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NAI GMP1001
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一图看懂医疗器械法规系列（1）
2024-04-23
批记录(DHR)流程.pdf
194K
一图读懂--质量管理体系ISO9000.pdf
190K
一图读懂医疗器械--过程所需要的确认&验证.pdf
309K
一图读懂医疗器械--质量管理体系ISO13485.pdf
113K
一图读懂医疗器械--GHTF过程确认指南.pdf
360K
一图读懂医疗器械--ISO13485中49处形成记录的要求.pdf
256K
一图读懂医疗器械--ISO13485中56处形成文件的要求.pdf
235K
一图读懂医疗器械法规--企业需要做哪些培训？.pdf
361K
一图读懂医疗器械--ISO14971-2019风险管理.pdf
510K
医疗器械一图看懂系列
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