首页
关于GMP1001
实战案例
NAI GMP1001
文章详情
欧盟MDR质量体系全套模版（4）
2024-04-22
MDR质量体系文件模板.pdf
QP-020 CE产品随附信息控制程序.doc
76K
QP-019 CE趋势报告控制程序1.doc
46K
QP-021 CE产品通用安全与性能要求控制程序.doc
86K
QP-023 突击审核控制程序.doc
54K
QP-022 重大变更告知公告机构控制程序.doc
55K
QP-024 CE技术文件控制程序.doc
77K
QP-024-01 TCF文件查新计划.doc
39K
QP-025 CE产品分类控制程序.doc
94K
QP-026 CE上市后临床跟踪PMCF控制程序.doc
77K
MDR专题
阅读165
分享
下一篇：
这是最后一篇
上一篇：
这是第一篇
写评论...
发表评论
登录评论
匿名评论
提交
提交