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NAI GMP1001
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欧盟MDR质量体系全套模版(2)
2024-04-22
QP-008 符合性声明控制程序.doc
50K
QP-009 欧盟授权代表及其变更控制程序.doc
56K
QP-010 CE产品注册控制程序.doc
54K
QP-011 CE产品及经济运营商注册控制程序.doc
58K
QP-012 安全和性能总结控制程序.doc
47K
QP-013 欧洲医疗器械数据库Eudamed使用控制程序.doc
60K
QP-014 CE临床研究控制程序.doc
87K
MDR专题
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