美国FDA医疗器械法规（QSR820）培训

2024-06-28
附件3：21CFR 820 中英文对照版_副本.docx
208K
医疗器械三体系内审对照表.docx
59K
美国FDA(21CFR820)培训.pptx
3.7M
器械GMP培训教材
阅读24
分享
下一篇：这是最后一篇
上一篇：这是第一篇
写评论...