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NAI GMP1001
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中国药监局(NMPA)医疗器械最新法规合集之六
2024-06-27
关于《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》的应用说明.docx
22K
广东省第二类医疗器械委托生产变更生产地址申报指引.docx
14K
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号).doc
31K
人工肩关节假体注册审查指导原则(2023年第3号).docx
56K
免于临床评价医疗器械目录(2023年).pdf
2.8M
上海市体外诊断试剂注册自检现场检查指南.pdf
212K
射频美容设备注册审查指导原则(2023年第8号).docx
466K
牙科粘接剂产品注册审查指导原则(2023年第3号).docx
38K
药监局已发布医疗器械注册审查指导原则目录.docx
70K
新版中国医疗器械法规清单(更新至2023年12月11日).pdf
1.4M
NMPA标准
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